Radio América. En las últimas horas ha sido diagnosticado el primer caso de hemofilia adquirida a nivel nacional en el Hospital Mario Catarino Rivas de San Pedro Sula, informó la oncóloga del centro asistencial Yorleny Ramírez.
La galena explicó que las incidencias solo indican que una o dos por cada millón de habitantes al año la enfermedad debería estar presente, pero apuntó que Honduras no tenía las condiciones para realizar los medios diagnóstico de factores de la población ni inhibid-ores de coagulación.
La enfermedad produce sangrados o hemorragia en el oído izquierdo, en circulación de cadera y rodilla izquierda en el caso del paciente que llegó en busca de un hematólogo de hemofilia adquirida en el Catarino Rivas.
Ramírez señaló que esa enfermedad pone en riesgo la vida de la paciente de 48 años procedente de Puerto Cortés y por tanto, se han realizado las gestiones y apoyo de la dirección y farmacia del sanatorio para la compra de los medicamentos.
Hemofilia A
Causas
Cuando sangra, se lleva a cabo una serie de reacciones en el cuerpo para ayudar a formar los coágulos de sangre. El proceso se llama cascada de la coagulación. Involucra a unas proteínas especiales llamadas factores de coagulación o coagulantes.
Puede tener un mayor riesgo de sangrar en exceso si uno o más de estos factores faltan o no funcionan como deberían.
El factor VIII (ocho) es uno de tales factores de coagulación. La hemofilia A es el resultado de la incapacidad del cuerpo para producir suficiente factor VIII.
La hemofilia A es causada por un rasgo hereditario recesivo ligado al cromosoma X, con el gen defectuoso localizado en el cromosoma X.
Las mujeres tienen dos copias del cromosoma X. Si el gen del factor VIII en uno de los cromosomas no funciona, el gen en el otro cromosoma puede hacer el trabajo de producir suficiente factor VIII.
Los hombres tienen únicamente un cromosoma X. Si el gen del factor VIII falta en el cromosoma X de un niño, él tendrá hemofilia A. Por esta razón, la mayoría de las personas con hemofilia A son hombres.
Si una mujer tiene un gen defectuoso del factor VIII, se considera una portadora, lo cual significa que puede transmitirles dicho gen defectuoso a sus hijos.
Los hijos de tales mujeres tienen un 50% de probabilidad de padecer hemofilia A y las niñas tienen un 50% de probabilidad de ser portadoras. Todas las hijas de hombres hemofílicos son portadoras del gen defectuoso. Los factores de riesgo para la hemofilia A incluyen:
- Antecedentes familiares de sangrado
- Ser hombre
Con información de: MedlinePlus
PUEDE INTERESARLE: Honduras contará por primera vez con servicio de medicina nuclear para enfermos de cáncer